VHP para laboratórios de biossegurança, CSB e caixas de filtros BIBO
Antes de substituir um filtro HEPA contaminado, intervir numa câmara de segurança biológica ou entregar um laboratório de confinamento à manutenção, o circuito de ar e as superfícies devem ser descontaminados — mantendo intactos os limites de confinamento.
Porque é necessária uma etapa VHP
No confinamento, o risco é o inverso do processamento assético: o perigo está no interior e não pode alcançar o técnico de manutenção nem o ambiente. Filtros, condutas e plenos das câmaras acumulam o material mais difícil de limpar manualmente.
Ligar um gerador VHP à caixa ou câmara trata o circuito de ar fechado no local, permitindo depois substituir o filtro pelo procedimento bag-in/bag-out com uma descontaminação validada prévia.
Opções de equipamento
Esterilizador VHP BIBO
Liga-se à válvula da caixa BIBO. Desumidificação por peneiro molecular até < 30% RH, aproximadamente 30 ppm durante ~40 min, residual removido por catalisador de paládio ou sistema de insuflação/extração BIBO.
Ver especificações →FG-VHP-GLGerador VHP de recirculação
Forma um circuito fechado com câmaras de segurança biológica, centrífugas e outro equipamento fechado por tubagens de insuflação e retorno.
Ver especificações →Especificações principais
| Esterilizador BIBO (FG-VHP-BIBO) | Gerador de recirculação (FG-VHP-GL) | |
|---|---|---|
| Volume de tratamento | ≤ 30 m³ | Equipamento fechado |
| Desumidificação | < 30% RH | Humidade do espaço < 50% RH |
| Concentração VHP | aproximadamente 30 ppm, ~40 min | 300–700 ppm |
| Residual | ≤ 1 ppm (catalítico) | ≤ 1 ppm |
| Dimensões | 640 × 836 × 1,036 mm | 600 × 600 × 1,100 mm |
| Eficácia esporicida | ≥ 6 log (sujeito a validação) | ≥ 6 log (sujeito a validação) |
Valores das especificações de produto da Fenggu. Tempos de ciclo e eficácia são confirmados pela validação para o seu espaço e carga.
O que planear
Manter o confinamento durante o ciclo
Planeie como a caixa ou câmara se mantém em pressão negativa ou selada durante a injeção e recirculação do vapor e o destino de qualquer extração.
Isolamento estanque ao gás
Registos ou válvulas de estanquidade sem bolhas a montante e jusante do filtro definem o volume tratado. Sem eles, o vapor escapa para as condutas e perde-se concentração.
Indicadores nas duas faces do filtro
Coloque indicadores biológicos na face a montante (suja) e no lado a jusante do filtro e nos cantos da caixa, para demonstrar o tratamento do circuito de ar — não apenas do volume aberto.
O meio filtrante retém peróxido
O meio HEPA e as juntas absorvem vapor, atrasando a subida até à concentração-alvo e prolongando o arejamento. Considere-o no desenvolvimento do ciclo.
Documentar a entrega
Registe o ciclo, resultados dos IB e leitura residual na autorização de manutenção, para que o técnico comece com evidência da segurança do sistema.
Informação necessária ao engenheiro
Ter estes elementos prontos permite uma primeira recomendação específica em vez de genérica.
- Tipo e volume da caixa ou câmara
- Pontos de ligação (válvulas, portas de ensaio)
- Disposição dos registos de isolamento
- Agentes biológicos manipulados (grupo de risco)
- Gestão da extração durante o ciclo
- Frequência de manutenção e substituição dos filtros
Perguntas comuns
É necessário retirar o filtro antes da descontaminação?
Não. O objetivo da descontaminação in situ é tratar o filtro enquanto este ainda se encontra selado na caixa e, em seguida, substituí-lo.
O mesmo gerador pode tratar um laboratório BSL-3 inteiro?
Um esterilizador BIBO é dimensionado para caixas e volumes fechados até 30 m³. Salas inteiras são normalmente tratadas com uma unidade móvel ou sistema integrado no AVAC.
Como é demonstrado o ciclo?
Com indicadores biológicos, tipicamente suportes com esporos de Geobacillus stearothermophilus, nas localizações de pior caso, e medição residual antes de abrir a caixa.
Descreva a sua aplicação
Envie o volume, os materiais e o objetivo. Um engenheiro analisa e responde com uma configuração recomendada e os requisitos de validação.
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